De la redacción
El Buen Tono
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) otorgó una aprobación condicional al primer tratamiento dirigido específicamente contra el gusano barrenador del Nuevo Mundo en perros, un parásito altamente agresivo que destruye tejido vivo y representa un riesgo grave para la salud animal. El fármaco aprobado, Credelio Quattro-CA1, marca un precedente al convertirse en el primer producto para animales de compañía autorizado con este objetivo.
La decisión representa un avance inédito en la medicina veterinaria, ya que el gusano barrenador ha sido históricamente asociado con brotes devastadores en ganado, aunque también puede afectar a perros y otros animales de sangre caliente. La aprobación condicional fue concedida el miércoles y amplía el uso de Credelio Quattro-CA1, una tableta masticable desarrollada por Elanco Animal Health que ya contaba con autorización previa para el control de diversos parásitos comunes en perros.
Con esta ampliación, el medicamento se convierte en un tratamiento siete en uno, al ofrecer protección contra pulgas, garrapatas, gusano del corazón, lombrices intestinales, anquilostomas, tenias y larvas del gusano barrenador del Nuevo Mundo.
El gusano barrenador del Nuevo Mundo corresponde a la fase larvaria de una mosca cuyas larvas invaden tejido vivo, provocando lesiones severas, infecciones secundarias y, en casos extremos, la muerte del animal si no recibe atención oportuna. A diferencia de otros parásitos que se alimentan de tejido muerto, este consume tejido sano, lo que acelera el daño y complica el manejo clínico.
La aprobación de la FDA se sustentó en un estudio revisado por pares publicado en la revista científica Parasites & Vectors, el cual evaluó la eficacia del ingrediente activo lotilaner, presente en Credelio Quattro-CA1. Los resultados mostraron una eficacia del 100 por ciento contra las larvas del gusano barrenador, con eliminación completa dentro de las primeras 24 horas. Además, se documentó una expulsión larval del 80.5 por ciento a las dos horas y del 93 por ciento a las seis horas. El estudio se realizó en perros naturalmente infestados, lo que refuerza la validez clínica de los hallazgos.
Tras el aval regulatorio, Elanco Animal Health destacó la importancia de contar con opciones terapéuticas antes de que el parásito se establezca en territorio estadounidense. La doctora Ellen DeBrander, vicepresidenta ejecutiva de Investigación y Desarrollo de la compañía, señaló que la medida responde a un enfoque preventivo ante un riesgo sanitario creciente.
El avance del gusano barrenador ha encendido alertas en América del Norte. Información oficial indica que el parásito ha sido detectado a 70 millas de la frontera entre Estados Unidos y México, específicamente en Nuevo León. Además, el Departamento de Agricultura de Estados Unidos confirmó 14 casos dentro de un radio de 400 millas de la frontera, todos vinculados al movimiento de ganado y no a la migración natural de la mosca. Hasta el momento, no se han registrado casos activos en territorio estadounidense.
Como parte de las acciones de contención, el USDA mantiene un esquema de vigilancia reforzada que incluye casi 8 mil trampas distribuidas en Texas, Arizona y Nuevo México. Hasta ahora, no se ha detectado la presencia de moscas del gusano barrenador en estos puntos de monitoreo.
Credelio Quattro-CA1 se suma a otros productos de Elanco que ya habían recibido autorizaciones especiales por parte de la FDA, como Credelio para perros y Credelio CAT para gatos, ambos con Autorización de Uso de Emergencia otorgada en octubre y noviembre, respectivamente.
La aprobación condicional de este nuevo tratamiento establece un precedente regulatorio en la protección de animales de compañía frente a parásitos considerados de alto riesgo sanitario. En un contexto de vigilancia transfronteriza y prevención temprana, el enfoque ya no se limita a la ganadería, sino que amplía la atención hacia la salud de las mascotas.
