AGENCIA
Ciudad de México.- Autoridades sanitarias ordenaron el retiro de tres lotes de insulina glargina Lantus 100 U/mL, luego de detectarse partículas visibles en el interior de algunos frascos, situación que representa un riesgo sanitario para las personas que utilicen el medicamento.
La medida fue comunicada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), tras un análisis técnico-documental en el que se determinó que determinados lotes del producto no cumplían con los requisitos de calidad y seguridad.
El retiro corresponde exclusivamente a los lotes 4F016A, 4F017A y 4F018A, correspondientes a Lantus 100 U/mL en ámpulas de 10 mililitros, todos con fecha de caducidad de febrero de 2027.
La presencia de partículas visibles dentro de los viales fue el motivo principal para solicitar a la empresa responsable el retiro preventivo de las unidades involucradas.
COFEPRIS precisó que la medida se limita a los tres números de lote señalados, por lo que no implica el retiro general de todas las presentaciones o lotes de Lantus.
Ante esta situación, se recomienda a establecimientos y distribuidores revisar sus existencias para identificar las unidades correspondientes y separarlas, mientras que los pacientes que tengan el medicamento deben verificar el número de lote antes de utilizarlo y consultar con un profesional de la salud en caso de identificar alguno de los lotes señalados.
