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Ciudad de México.- La Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF) alertó sobre el peligro que representan los medicamentos “chatarra” en México, que no tienen registro sanitario y se venden en el mercado ilegal. Estos productos pueden provocar miles de muertes al año debido a su falta de evaluación por la Comisión Federal para Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris).
El director de Asuntos Regulatorios de la AMIIF, Fernando Fon, explicó que estos medicamentos no han sido evaluados por Cofepris, lo que significa que no cumplen con los criterios de seguridad, calidad y eficacia. “No se sabe si cumplen con estos criterios, ya que no han sido evaluados por nuestros científicos”, dijo.
El auge de la llegada de estos productos se debe a una cláusula que permitió la importación de medicamentos sin registro sanitario durante la pandemia por Covid-19. Estos medicamentos se ofertan en el mercado ilegal a través de páginas de Internet apócrifas o en sitios que no tienen los registros adecuados y generalmente son importados de países como Rusia o Pakistán.
Fon destacó que la importación de medicamentos “chatarra” es un problema grave, ya que se desconoce cómo han sido almacenados, fabricados y, en el caso del mercado ilegal, si han sido adulterados. “Identificamos una necesidad de hacer una divulgación permanente de las características que deben observar los pacientes”, recomendó.
La Coalición por la Salud Digital en México (Cosadim) informó que uno de cada 10 medicamentos que circulan en México es falsificado o de baja calidad, lo que pone en riesgo y retrasa la recuperación de la salud de las personas. La Unión Nacional de Empresarios de Farmacias (Unefarm) estimó que las pérdidas anuales por esta situación alcanzan hasta 32 mil millones de pesos (1,733 millones de dólares).
En vista de esta situación, la AMIIF recomienda a la población adquirir los medicamentos en los lugares legalmente establecidos, como las farmacias.
