La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunció este miércoles que, a petición de las autoridades sanitarias de la Unión Europea (UE), llevará a cabo una “revisión de los datos de vacunación y de epidemiología” en el uso de AstraZeneca, y estudiará una recomendación sobre la inyección de una segunda dosis a quienes hayan recibido la primera.
Aunque reafirma que “considera que los beneficios generales de la vacuna continúan superando los riesgos en las personas que se vacunan”, la EMA promete ofrecer una imagen general de sus efectos en la vacunación masiva, y del grado de prevención de contagios y de la COVID-19, para “proporcionar más contexto sobre el riesgo de coágulos sanguíneos muy raros con un nivel bajo de plaquetas en sangre”.
