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LaAdministración de Alimentos y Medicamentos de EU (FDA, por sus siglas en inglés) anunció este lunes que ha revocadosu autorización de uso de emergencia decloroquina e hidroxicloroquina, fármacos desarrollados originalmente contra la malaria, para combatir la COVID-19.

La jefa científica de la FDA, Denise Hinton, comunicó que tras revisar la nueva información de los recientes ensayos clínicos, el organismo llegó a la conclusión de que “es poco probable” que los regímenes de dosificación sugeridos “produzcan un efecto antiviral”.

“Además, a la luz de los graves casos cardíacos en curso y otros efectos secundarios graves, los beneficios conocidos y potenciales de la cloroquina y la hidroxicloroquina ya no superan los riesgos conocidos y potenciales para el uso autorizado”, afirmó la agencia.

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